Ida-Thereses snapdag, 9. februar 2022 – fast medlem i bli_med. Hvem er det vi skal forholde oss til i møte med ME-diagnosen? Jo helsepersonell. I mangel på en forklaring på… Read More
All posts by admin
Sorgreaksjoner og bearbeiding av sorg med ME
Idas snapdag, september 2021 – fast medlem i bli_med. De fleste av oss har vært innom å kjent på følelsen av sorg. Sorg kan man føle i flere forskjellige situasjoner… Read More
Det å ha det psykisk bra ved kronisk sykdom
6.10.2021 av Ida – fast medlem i bli_med. I dag skal vi snakke litt om det å ha det psykisk bra ved kronisk sykdom, fordi det å kjenne på lykke… Read More
Hobbyer (med alvorlig grad)
2021 av Eva – fast medlem i bli_med. Selv om jeg ikke lenger er på mitt aller dårligste, så er det ikke til å komme unna at det ikke er… Read More
Livskvalitet
2021 av Eva – fast medlem i bli_med. Hva er egentlig livskvalitet? Og hvordan i all verden skal man finne det når du ser alt du har hatt, og alt… Read More
Pårørende
Om gode relasjoner i vanskelige situasjoner, om såre følelser, frustrasjon og kommunikasjon med svært alvorlig ME.
Stortingsvalg 2021
Mandag 13. september er valgdag, og da skal det avgjøres hvilke partier som ligger an til å styre Norge fra Stortinget de neste fire år. Bli_MEd oppfordrer alle sine følgere… Read More
Tips til ME-syke som søker ung ufør-tillegg og ufør
Først delt på Bli_MEd sin snap 11.08.2021 av Victor – fast medlem i bli_med. Undertegnede har lest gjennom hundrevis av trygderettsavgjørelser og NAV-vedtak, og har i den sammenheng observert en… Read More
Ser du i mørket?
8. August er den internasjonale dagen for «Alvorlig og svært alvorlig ME». Vi brenner for å markere ME-dagene, temauken i år har vi valgt å markere annerledes enn tidligere år.
Savn
2021 av Eva – fast medlem i bli_med. Idag vil jeg snakke litt om sorg og savn i møtet med alle hverdagens konstante påminnere; SoMe, kommentarer og møter med andre… Read More
Svært alvorlig grad
2021 av Eva – fast medlem i bli_med. De fleste som kjenner meg litt vet at jeg ofte har mye på hjertet når jeg først setter igang. Og litt av… Read More
Jeg er her fortsatt
2021 av Eva – fast medlem i bli_med. Ting jeg ville si, men ikke kunne Jeg ligger her i mørket. Stille. Bom stille. For det er alt jeg klarer å… Read More
Idas svar på spørsmål fra pårørende/ikke ME syke
2021 av Ida – fast medlem i bli_med. For en tid siden var jeg på snappen og svarte på spørsmål fra pårørende/ikke ME syke. Bidragene var mange. Det er nok… Read More
ME og utfordringer i kjærlighetsforholdet
Det å ha kjæreste, samboer eller ektefelle når man har ME er søren ikke lett. Ikke at ME er alene om det, for det blir helt sikkert utfordringer i alle… Read More
Tips til hvordan roe kroppen
Vi i bli_med fikk en melding med spørsmål om råd for hvordan man kan roe ned for å klare å hvile når man ligger med mye adrenalin, er i PEM… Read More
Hvorfor er ME-syke skeptiske til det planlagte forskningsprosjektet på Lightning Process?
Mye har blitt sagt i mediene, og mye sies fortsatt, om et planlagt forskningsprosjekt på Lightning Process (LP). NTNU-studien går ut på at ME-syke skal gjennom et tredagers mentalt treningsprogram… Read More
Om følelsen av selvverd etter jeg ble syk
14.05.2021 av Charlotte – fast medlem i bli_med. Etter jeg ble kronisk syk har en rekke forventninger om hvordan jeg trodde samfunnet funker blitt knust. Jeg trodde det fantes et… Read More
Lag det fint rundt deg
Først delt på snapchat 17.04.2021 av Ragnhild – fast medlem i bli_med. Vi er mange som bruker store deler av døgnet med de samme fire veggene rundt oss. Da kan… Read More
Hvorfor er ME-syke skeptiske til Lightning Process?
Når en stor andel får dårligere fysisk helse, og andre sliter psykisk, etter kurset er det overraskende at LP fremdeles markedsføres som et kurs for ME-syke i Norge.
Bil og ME
04.04.2021 av Anne Renate – fast medlem i bli_med. Ting verdt å tenke over ved anskaffelse av bil/ hva gjør en bil ME vennlig. Automatgir Bilen girer av seg selv… Read More
Den skumle, gradvise forverringen
Først delt på Bli_MEd sin snap 02.04.2021 av Ragnhild – fast medlem i bli_med. I dag vil jeg sette litt lys på den skumle forverringen. Forverring er noe som gjelder… Read More
Hva skulle ME-pasienter ønske friske visste om sykdommen og hverdagen til ME-syke?
Først delt på Bli_MEd sin snap 02.04.2021 av Pernille – fast snapper i bli_med. Inspirasjonen til dette temaet var da jeg skrev et innlegg i en ME-gruppe hvor jeg stilte… Read More
Min erfaring med BPA
Først delt på Bli_MEd sin snap 04.02.21 av Eva – fast snapper i Bli_MEd. Jeg har hatt ME i seks års tid, og vært stuck i senga siden 2018. Og… Read More
BPA – Hvordan du søker og hvordan det fungerer
Først delt på Bli_MEd sin snap 03.02.21 av Marthe – fast hjelpemiddelspaltist i Bli_MEd Forklaring på forkortelser brukt i teksten: BPA: Brukerstyrt Personlig Assistanse. Kommunen: Din saksbehandler og kontaktperson i… Read More
Ha ting innen rekkevidde
Først delt på bli_med sin snap 06.03.2021 Ha ting du ofte trenger innen rekkevidde. Dette tror jeg mange av oss har skjønt for lenge siden. Men kanskje ikke alle har… Read More
Mitt opphold på Vikersund
Jeg likte meg veldig godt på Vikersund, fantastisk personale, to flinke og dyktige kursledere, og gode måltider. De tok ikke så mye hensyn med mat man ikke liker, men det løste jeg med å ha med fjordlandmiddager og mikrobølgeovn.
BliMEd-bildet 2018 Throwback
I 2018 hadde vi for første gang et innsamlingsprosjekt! Vi solgte kopier av et maleri som vi kalte Bli_MEd-bildet og donerte hele overskuddet til ME-forskning. Til sammen klarte vi å… Read More
Boken «Aktivitetsavpassing – For en bedre hverdag med ME»
Denne boken er skrevet av Ingebjørg Midsem Dahl. Hun har selv hatt ME i mange år og har samlet inn erfaringer fra andre både i Norge og internasjonalt. Boken har… Read More
Facebookgrupper
Det finnes ekstremt mange facebookgrupper som er ME-relatert. Her ligger en kategorisert oversikt over de jeg så langt har funnet. Jeg har ikke erfaring fra alle selv, og kan ikke garantere for hvilke holdninger de ulike gruppene har ovenfor hva ME er.
Flytende mat krever mindre av kroppen
Først delt på bli_med sin snap 10.02.2021 Kroppen jobber både dag og natt. Noen ganger bruker den energi på sitt indre arbeid som vi egentlig ikke har til overs. Å… Read More
Ansvarsgruppe
“En ansvarsgruppe er sammensatt av personer som bidrar med tjenester eller annen hjelp til en pasient/bruker med behov for langvarige og sammensatte tjenester. Gruppen kan være et godt utgangspunkt for… Read More
ME og Covid-19
NB! Første del er postet januar 2021. Se nedover for å finne oppdatert informasjon. Det blir lagt ut oppdateringer etter hvert som vi finner det. Nyeste pr. nå er å… Read More
Søke hjelpemidler
Søknadsprosess hjelpemidler Her er en enkel oversikt over søknadsprosessen rundt hjelpemidler. Avsnitt 1-3 gir all generell informasjon du trenger å vite for å komme i gang. Avsnitt 5-7 er for… Read More
Generell informasjon om hjelpemiddelspalten
Annenhver måned kommer Marthe og snakker om hjelpemidler. Formålet er å spre kunnskap, og hjelpe andre MEdmennesker til å bruke mer energi på ting de vil, enn ting de må.… Read More
Behov ME og behovet for ME- forskning
Behov ME og behovet for ME- forskning For mennesker som er kronisk syke uten noen tydelig behandlingsform for sykdommen kan fremtiden se mørk ut. Det er fare for at man… Read More
Hvordan har ME blitt den diagnosen den er i dag?
Hvordan har ME blitt den diagnosen den er i dag? Å lese om historie er kanskje ikke det mest spennende som finnes. Det var hvertfall ikke mitt favorittfag på skolen,… Read More
Jeg har fått så nok av psykosomatikerne
Flere ønsket av Charlottes “rant” måtte foreviges, og vi hører jo på folket, så her kommer det! I forbindelse med det som har stått om ME i media de siste… Read More
Gratulerer
Da jeg fikk klarsignal til å søke uføretrygd i begynnelsen av desember 2018 kom det så mange følelser kastet på meg som jeg overhodet ikke var forberedt på.Hva skjedde? Er… Read More